苯醌能够参与水体中多种抗生素的转化过程，通过共价结合改变其毒性效能，为抗生素的去除带来了新的机遇。高碘酸盐具备强氧化性，对邻羟基结构的特异性氧化使其具备裂解复杂结构的效能。本研究通过构建高碘酸盐/对苯醌（PI/p-BQ）体系，实现了对四环素类抗生素（TCs）的特异性降解。p-BQ/TCs预混合时间与降解速率间的线性关系，证实降解过程与中间产物高度相关。此外，通过构建高碘酸盐/邻苯二酚（PI/CC）体系，解析了邻苯醌（o-BQ）的生成路径，并深入探究其对磺胺类抗生素（SAs）的特异性去除机制。通过预混合实验、淬灭实验等机理探究，证实了PI/CC体系内SAs的选择性降解过程由原位生成的o-BQ主导。本研究重点解析了抗生素与苯醌的Michael加成反应结合过程，揭示了中间产物协同PI降解TC的相关机理，为水体中抗生素的选择性去除提供科学指导和理论支撑。
 

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