[口头报告]夜间大气NO3自由基与O3协同氧化抑制天然源低挥发性有机物的生成

夜间大气NO3自由基与O3协同氧化抑制天然源低挥发性有机物的生成
编号:1986 稿件编号:4030 访问权限:仅限参会人 更新:2024-04-11 21:01:15 浏览:59次 口头报告

报告开始:2024年05月19日 11:20 (Asia/Shanghai)

报告时间:5min

所在会议:[S13] 主题13、气溶胶与大气环境 » [S13-4] 主题13、气溶胶与大气环境 专题13.4(19日上午,220)

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摘要
实际大气环境中,天然源挥发性有机物(BVOCs)的氧化受到多种氧化剂的共同作用。但目前针对协同氧化机制及其对高氧化态有机物(HOM)和颗粒物形成影响的研究仍显不足。本研究结合实验研究与大气化学动力学模型模拟探讨了夜间O3和NO3协同氧化机制及其对HOMs和颗粒物生成的影响。研究发现,在O3+NO3协同氧化体系中,CxHyOz-HOMs的浓度与纯O3氧化体系相比显著降低,其主要原因是NO3氧化α-蒎烯生成的NO3RO2能够终止来自O3和OH自由基氧化的RO2的后续反应途径,从而抑制CxHyOz-HOMs的生成。实验-模型闭合分析表明,O3与NO3之间的协同反应比OH与NO3之间的协同反应快10-100倍。由于在O3+NO3协同体系中,CxHyOz-HOMs的生成受到显著抑制,从而导致超低挥发性有机物浓度的大幅减少,极大的抑制了新粒子的成核过程。
 
关键字
协同氧化,高氧化态有机物,过氧自由基,单萜烯
报告人
臧寒
博士研究生 上海交通大学

稿件作者
臧寒 上海交通大学
赵岳 上海交通大学环境科学与工程学院
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